盛会将临！2026 ASCO解锁肿瘤诊疗

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盛会将临！2026 ASCO解锁肿瘤诊疗新方向，重磅研究抢先一览

前言

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO 2026）年会将于5月29日~6月2日在美国芝加哥隆重召开。作为全球肿瘤学领域的风向标，本次ASCO大会亮点纷呈，涵盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、泌尿肿瘤、头颈部肿瘤等多个关键疾病领域，多项有望改变临床实践的重磅研究以口头报告形式亮相。其中包括聚焦EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）一线精准治疗新思路的FLAME研究、探索HER2阳性泛肿瘤治疗新方案的DESTINY PanTumor03 研究、HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗的DESTINY-Breast09（DB09）研究、ctDNA动态检测指导治疗转化的SERENA-6研究以及揭示肝细胞癌免疫治疗重大突破的EMERALD-3研究等。这些研究不仅将推动各瘤种治疗范式的演进，更将为全球肿瘤患者带来新的生存希望。接下来，我们将从不同瘤种角度，提前一览本次ASCO大会的重磅研究。

精准施策，肺癌多领域突破助力个体化诊疗全面升级

本次ASCO大会将公布多项肺癌领域关键研究的最新数据，全面覆盖EGFR突变NSCLC、HER2突变NSCLC、局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）等核心细分领域，为临床诊疗的策略优化提供更加精准化和个体化的循证医学证据。

在EGFR突变NSCLC治疗领域，FLAURA2研究作为一线治疗的里程碑研究，此前已证实奥希替尼联合化疗相较于单药可显著延长患者的总生存期（OS），中位OS长达近4年，重新定义了该领域的一线治疗标准。在此基础上，本次大会即将公布的FLAME研究进一步聚焦精准优化策略，探索在一线奥希替尼治疗3周后循环肿瘤DNA（ctDNA）持续阳性的高危人群中，奥希替尼联合化疗对比单药是否能带来更优的临床获益。该研究将为ctDNA动态监测指导下的EGFR-TKI治疗策略调整提供关键证据。

在HER2改变NSCLC治疗领域，抗体偶联药物（ADC）为这类人群带来了全新治疗机遇。DESTINY-Lung05研究数据已显示，T-DXd用于既往经治的中国HER2突变晚期NSCLC患者，相较传统化疗实现跨越式生存提升，奠定了T-DXd作为该类患者标准治疗的地位。本次ASCO大会将继续更新该研究在伴中枢神经系统（CNS）转移患者中的疗效数据，进一步探索T-DXd针对CNS转移这一临床难题的治疗价值。

在LS-SCLC治疗领域，ADRIATIC研究打破了传统治疗长达三十年的生存瓶颈，首次证实放化疗后未进展患者接受度伐利尤单抗巩固治疗可带来显著生存获益。为进一步探索优化治疗模式，CONCUR研究在同步放化疗阶段即引入免疫治疗，旨在评估同步放化疗联合度伐利尤单抗，后续继续予以度伐利尤单抗巩固治疗的疗效和安全性。该研究设计将在本届ASCO大会首次披露，有望为LS-SCLC治疗模式的优化提供更多潜能。

肺癌领域重要研究（上下滑动查看更多）

摘要号：LBA101

英文标题：Ostmertnib with/without chemotherapy in patients with persistent ctDNA EGFR mutant (EGFRm) NSCLC at 3 weeks after 1L ostmertnib: A randomized phase II study (FLAME study)

中文标题：奥希替尼联合或不联合化疗用于奥希替尼一线治疗3周后ctDNA中持续检出EGFR突变的NSCLC患者：随机、Ⅱ期研究FLAME

作者：王洁、王志杰等

报告时间： 5月30日08:40 - 08:52 AM CDT

摘要号：e20500

英文标题：Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in patients (pts) with HER2-mutant (HER2m) non-small cell lung cancer (NSCLC) and central nervous system (CNS) metastases (mets): Results from DESTINY-Lung05 (DL-05)

中文标题：德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗伴中枢神经系统（CNS）转移的HER2突变NSCLC：DESTINY-Lung05 (DL-05)研究结果

讲者：李代蓉

摘要号：TPS8139

英文标题：Durvalumab plus chemotherapy prior to chemoradiotherapy and followed by durvalumab as consolidation for patients with limited-stage small cell lung cancer (CONCUR Study)

中文标题：局限期小细胞肺癌患者接受度伐利尤单抗联合化疗用于放化疗前，后续度伐利尤单抗巩固治疗：CONCUR研究

讲者：褚倩

报告时间：5月31日

数据深耕，乳腺癌多项重磅更新夯实循证基础

在乳腺癌领域，多项重磅研究的安全性分析、亚组分析、长期随访数据更新等将在此次ASCO大会上公布，进一步夯实T-DXd、Camizestrant、卡匹色替、Dato-DXd等新型抗肿瘤药物的循证基础。值得关注的是，I-SPY 2.2研究T-DXd联合Rivegostomig组结果、SERENA-6研究PFS2最终分析将以LBA的形式亮相。

在乳腺癌领域，自适应平台I-SPY研究盛名已久，本次大会将披露I-SPY 2.2研究T-DXd联合Rivegostomig新辅助治疗高危HER2阴性乳腺癌患者的相关数据，为T-DXd和PD-1/TIGIT双抗Rivegostomig在乳腺癌新辅助治疗领域的应用增添更多可能，也为乳腺癌的新辅助治疗实践提供更多可以借鉴的实施模式。

同时，本次大会中多项T-DXd关键性研究的数据也将进一步更新，为T-DXd在HER2表达人群中的应用再添关键佐证。其中，Ⅲ期DB09研究已证实T-DXd联合帕妥珠单抗一线治疗优于传统THP方案，为HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗带来了重要突破。本次会议将披露该研究中获得缓解患者的亚组分析数据，为T-DXd联合帕妥珠单抗在一线治疗中的应用提供更精细的决策参考；同样在HER2阳性晚期乳腺癌领域，DB07研究将更新T-DXd联合度伐利尤单抗组的相关数据，揭示“ADC+免疫”策略在HER2阳性乳腺癌中的可行性与潜力。此外，DB05研究的安全性分析、DB06研究的间质性肺病相关回顾性分析，也将为T-DXd的安全性管理提供更多维度的依据。

在HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌领域，SERENA-6研究PFS2结果的更新，将展示通过ctDNA监测ESR1突变指导治疗转换为Camizestrant的患者长期疾病控制获益，反映“精准主动干预”策略对后续治疗整体效果的影响。同时，Ⅲb期CAPItrue研究将报告卡匹色替联合氟维司群在中国人群中的疗效和安全性，为卡匹色替治疗伴有PIK3CA/AKT1/PTEN改变的HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者提供本土化证据。

在三阴性乳腺癌领域，Ⅲ期TROPION-Breast02（TB02）研究的额外疗效终点分析入选大会口头报告。此前TB02研究的初步结果提示，与传统化疗相比，Dato-DXd一线治疗可为不适合免疫治疗的晚期三阴性乳腺癌患者带来PFS和OS的双重获益。此次公布的额外疗效终点分析，将从新的数据维度进一步证明Dato-DXd在此类人群中的临床价值。

总体而言，本届ASCO大会中，多项重磅研究在特定亚组、安全性等多维度的精细分析，逐步夯实了上述药物的临床证据链，帮助临床医生在真实世界中做出更精准的治疗决策，推动乳腺癌个体化诊疗向更深层次迈进。

乳腺癌领域重要研究（上下滑动查看更多）

摘要号：LBA1007

英文标题：First-line (1L) camizestrant (CAMI) for emergent ESR1 mutations (ESR1m) in advanced breast cancer (ABC): Final progression-free survival 2 (PFS2) from the phase III SERENA-6 trial

中文标题：Camizestrant(CAMI)一线治疗新发ESR1突变的乳腺癌: 来自III期SERENA-6试验的最终PFS2分析

讲者：Francois Clement Bidard

报告时间：6月2日11:57 - 12:09 PM CDT

摘要号：LBA514

英文标题：Neoadjuvant rivegostomig (R) + trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in high-risk HER2-negative breast cancer: Results from the I-SPY 2.2 trial

中文标题：Rivegostomig(R)+德曲妥珠单抗(T-DXd)新辅助治疗高危HER2阴性乳腺癌: I-SPY 2.2试验结果

讲者：Ciara Catherine O'Sullivan

报告时间：6月1日10:45 - 10:51 AM CDT

摘要号：1002

英文标题：First-line datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) vs chemotherapy in patients with locally recurrent inoperable or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) for whom immunotherapy was not an option: Additional efficacy endpoints from the TROPION-Breast02 study

中文标题：对比德达博妥单抗(Dato-DXd)与化疗一线治疗局部复发性不能手术或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患: 来自TROPION-Breast02研究的额外疗效终点

讲者：David W. Cescon

报告时间：6月2日10:09 - 10:21 AM CDT

摘要号：1021

英文标题：A DESTINY-Breast09 analysis of treatment duration and clinical outcomes by best response to trastuzumab deruxtecan (T-DXd) + pertuzumab (P)

中文标题：DESTINY-Breast09中对接受德曲妥珠单抗(T-DXd)+帕妥珠单抗(P)治疗的最佳反应的治疗持续时间和临床结局分析

讲者：Yeon Hee Park

报告时间：5月31日12:42 - 12:48 PM CDT

摘要号：1012

英文标题：Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) + durvalumab (D) in patients (pts) with previously untreated HER2+ unresectable/metastatic breast cancer (mBC): Final analysis from DESTINY-Breast07

中文标题：德曲妥珠单抗(T-DXd)+度伐利尤单抗(D)治疗既往未接受过治疗的HER2阳性不可切除/转移性乳腺癌患者: 来自DESTINY-Breast07的最终分析

讲者：Sherene Loi

报告时间：5月31日9:18 - 9:30 AM CDT

摘要号：516

英文标题：Secondary safety analysis of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs trastuzumab emtansine (T-DM1) in DESTINY-Breast05: Clinical and demographic risk factors of interstitial lung disease (ILD) and radiation pneumonitis (RP).

中文标题：DESTINY-Breast05中接受德曲妥珠单抗(T-DXd)和恩美曲妥珠单抗(T-DM1)的患者的次要安全性分析: 间质性肺病(ILD)和放射性肺炎(RP)的临床和人口统计学风险因素

讲者：Michael Untch

报告时间：6月1日10:57 - 11:03 AM CDT

摘要号：1063

英文标题：Impact of adherence to interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis toxicity management guidelines (TMGs) on ILD/pneumonitis outcomes: A retrospective analysis of patients (pts) treated with trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in DESTINY-Breast06 (DB06)

中文标题：遵守间质性肺病(ILD)/肺炎毒性管理指南(TMGs)对ILD/肺炎转归的影响: DESTINY-Breast06(DB06)中接受德曲妥珠单抗(T-DXd)治疗的患者的回顾性分析

讲者：Obinna Anadu

报告时间：6月1日

摘要号：1088

英文标题：Capivasertib plus fulvestrant in Chinese patients with HR+/HER2− advanced breast cancer: Interim analysis of CAPItrue

中文标题：卡匹色替联合氟维司群治疗中国HR+/HER2-晚期乳腺癌患者: CAPItrue中期分析

讲者：袁芃

报告时间：6月1日

创新引领，消化道肿瘤精准治疗策略再突破

本次多项消化道肿瘤领域的重磅研究数据将集体亮相，涵盖不可切除肝细胞癌（HCC）多模式联合治疗探索、晚期胆道系统肿瘤（BTC）一线治疗、局晚期胃癌（GC）围术期免疫联合治疗、晚期GC靶向治疗等，为消化道肿瘤诊疗策略革新与临床实践提供更多有力支撑。

在HCC领域，本次ASCO大会将披露EMERALD-3研究结果，该研究旨在探索度伐利尤单抗联合曲麦利尤单抗±仑伐替尼同步联合TACE对比单纯TACE治疗不可切除HCC的疗效与安全性。研究首次将双免方案与多靶点TKI及TACE有机结合，构建了“双免+靶向+局部治疗”的三联模式，其结果将为HCC综合治疗带来更多高质量研究证据，为更多HCC患者带来长期生存获益的可能。

在晚期BTC领域，新型双特异性抗体rilvegostomig通过同时阻断PD-1和TIGIT两条免疫抑制通路，对突破现有治疗瓶颈提供了新思路。在2025年ASCO大会首次公布GEMINI-Hepatobiliary研究2队列A的初步分析结果显示，rilvegostomig在BTC领域具有潜在的应用价值。本次ASCO大会将公布该研究的更新数据，这一结果为后续确证性III期研究（ARTEMIDE-Biliary 02）奠定了重要基础，为突破现有治疗瓶颈提供了新思路。

在局晚期GC治疗领域，MATTERHORN研究作为首个证实局晚期胃癌围术期免疫治疗长期疗效获益（EFS和OS）的III期临床试验，为免疫治疗前移注入一剂“强心针”。而在今年ASCO大会，MATTERHORN研究再次披露度伐利尤单抗疗效与按治疗周期分析的安全性结果，为围术期免疫治疗方案的优化提供新的循证医学证据。

在晚期GC精准治疗的道路上，DESTINY-Gastric系列研究持续引领突破：DESTINY-Gastric04研究证实，德曲妥珠单抗（T-DXd）头对头对比雷莫西尤单抗+紫杉醇二线治疗，可显著延长HER2阳性晚期患者中位OS（14.7个月 vs 11.4个月）；基于此，2026年1月，T-DXd被NMPA正式批准用于既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌（GC/GEJC）患者。而2025 ESMO Asia 大会报道的 II期DESTINY-Gastric03研究（Part 2F队列）的数据显示，T-DXd 5.4 mg/kg联合氟尿嘧啶类化疗与帕博利珠单抗作为一线方案，在ITT人群中ORR达75%，中位PFS达12.1个月，中位OS达23个月，为一线联合治疗提供了早期证据。本次ASCO大会将更新披露DESTINY-Gastric04研究健康相关生活质量（HRQoL）分析以及DESTINY-Gastric03（DG-03）Part 2的D、F队列以及Part 4分析结果。

除HER2外，针对Claudin18.2与MET扩增的探索也有值得关注的进展。本次大会发布的II期研究CLARITY-PanTumor01将展示新型抗Claudin18.2 的ADC药物Sonesitatug Vedotin的安全性、疗效、药代动力学和免疫原性。MET扩增是另一种GC领域明确的驱动变异，与高侵袭性和不良预后密切相关，本次ASCO大会将以rapid oral形式公布一项探索高选择性MET抑制剂赛沃替尼治疗MET扩增GC/GEJC患者的II期关键性临床研究（Pivotal Study），有望进一步明确其治疗价值，填补该类治疗证据的空白。

消化道肿瘤领域重要研究（上下滑动查看更多）

摘要号：LBA4000

英文标题：Efficacy and safety results from EMERALD-3: A phase 3, randomized study of tremelimumab plus durvalumab with or without lenvatinib combined with transarterial chemoembolization (TACE) in participants (pts) with unresectable embolization-eligible hepatocellular carcinoma (eeHCC)

中文标题：EMERALD-3研究的疗效与安全性结果：曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗±仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞术（TACE）治疗不可切除且符合栓塞指征肝细胞癌（eeHCC）的Ⅲ 期随机临床研究

讲者：Ghassan Abou-Alfa

报告时间：6月1日 9:45 - 9:57 AM CDT

摘要号：4105

英文标题：1L rilve+ CTx in advanced BTC: Updated analysis of GEMINI-Hepatobiliary substudy 2 Cohort A

中文标题：GEMINI-Hepatobiliary研究2队列A更新分析：rilvegostomig联合化疗一线治疗晚期BTC

讲者：周俭

报告时间：5月30日

摘要号：4011

英文标题：A Phase II Pivotal Study of Savolitinib in Patients with MET-Amplified Gastric Cancer or Gastroesophageal Junction Adenocarcinomas

中文标题：赛沃替尼治疗MET扩增胃癌或胃食管结合部腺癌患者的II期关键性研究

讲者：彭智

报告时间：6月1日 1:27 - 1:33 PM CDT

摘要号：4070

英文标题：Efficacy of durvalumab and safety by treatment period in MATTERHORN: A randomized, phase 3 study of durvalumab plus 5-fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel (FLOT) chemotherapy in resectable gastric/gastroesophageal junction (G/GEJ) cancer.

中文标题：MATTERHORN研究中度伐利尤单抗的疗效及按治疗周期的安全性分析——一项在可切除胃/胃食管结合部 (G/GEJ) 癌患者中评估度伐利尤单抗联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和多西他赛 (FLOT) 化疗的随机、III期研究

讲者：Zev Wainberg

报告时间：5月30日

摘要号：4022

英文标题：First-line (1L) trastuzumab deruxtecan (T-DXd)-based regimens in advanced HER2-expressing gastric cancer (GC), gastroesophageal junction adenocarcinoma (GEJA), or esophageal adenocarcinoma (EA): safety results from DESTINY-Gastric03 (DG-03) Part 2 arms D and F, and Part 4

中文标题：德曲妥珠单抗 (T-DXd) 联合方案一线治疗晚期HER2表达阳性胃癌 (GC)、胃食管结合部腺癌 (GEJA) 或食管腺癌 (EA)——DESTINY-Gastric03（DG-03） Part 2的D、F队列以及Part 4的安全性结果

讲者：Yelena Y. Janjigian

报告时间：5月30日

摘要号：4111

英文标题：Additional health-related quality of life (HRQoL) analysis from DESTINY-Gastric04 (DG-04), a randomized phase 3 study of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs ramucirumab (RAM) + paclitaxel (PTX) in patients (pts) with human epidermal growth factor receptor 2-positive (HER2+) unresectable/metastatic gastric cancer (GC)/gastroesophageal junction adenocarcinoma (GEJA)

中文标题：DESTINY-Gastric04（DG-04）研究的额外健康相关生活质量 (HRQoL) 分析——比较德曲妥珠单抗（T-DXd） vs 雷莫西尤单抗（RAM）联合紫杉醇（PTX）治疗HER2阳性不可切除/转移性胃癌/胃食管结合部腺癌患者的随机III期研究

讲者：Kohei Shitara

报告时间：5月30日

摘要号：4023

英文标题：Sonesitatug vedotin (Sone-Ve) monotherapy in patients (pts) with claudin 18.2-positive (CLDN18.2+) advanced or metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) cancers: Data from CLARITY-PanTumor01.

中文标题：Sonesitatug vedotin（Sone-Ve）单药治疗claudin 18.2阳性（CLDN18.2+）晚期或转移性胃或胃食管结合部（GEJ）癌患者：CLARITY-PanTumor01研究数据

讲者：Kohei Shitara

报告时间：5月30日

多维破局，泌尿肿瘤探索联合治疗新策略

在本届ASCO大会上，泌尿肿瘤领域迎来多项重磅研究数据的公布。其中，POTOMAC和TROPION-Urothelial03等研究为患者带来全新治疗选择，从非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的免疫联合策略到局晚期/转移性尿路上皮癌（la/mUC）的ADC精准治疗，一系列创新疗法正强势推动临床实践变革。

去年10月，POTOMAC研究在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布最终分析数据，证实度伐利尤单抗联合卡介苗（BCG）方案对高危NMIBC患者无病生存期（DFS）具有显著的统计学和临床意义的改善，使患者疾病复发或死亡风险降低了32%（HR = 0.68,95% CI 0.50 ~ 0.93，P = 0.0154）。本次ASCO大会上的5年OS分析和PRO结果将进一步验证该联合策略生存时间与生活质量的双重获益，有望为高危NMIBC患者的临床管理提供坚实的破局之策。

随着la/mUC一线治疗进入ADC联合时代，患者一线维恩妥尤单抗联合方案治疗进展后铂类化疗疗效有限，面临巨大未满足的治疗需求。早期TROPION-PanTumor01和TROPION-PanTumor03研究已经证实，无论是作为单药方案还是联合免疫方案，Dato-DXd用于la/mUC患者疗效持久，安全性可控。TROPION-Urothelial03研究是一项全球、多中心、随机、开放标签、II/III期研究，旨在探索Dato-DXd联合化疗方案用于la/mUC二线治疗的有效性与安全性，本次ASCO大会上将展示研究设计，初步结果预计将于2029年年中公布，结果值得期待。

泌尿肿瘤领域重要研究（上下滑动查看更多）

摘要号：4624

英文标题：Durvalumab (D) in combination with BCG induction and maintenance (I + M) therapy for BCG-naive, high-risk non–muscle-invasive bladder cancer (NMIBC): 5-year overall survival (OS) analysis and patient-reported outcomes (PROs) from POTOMAC

中文标题：度伐利尤单抗（D）联合卡介苗（BCG）诱导及维持（I+M）方案用于BCG初治高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的治疗：POTOMAC研究5年总生存期（OS）分析和患者报告结局（PROs）

讲者：Maria De Santis

报告时间：6月1日8:12 - 8:18 AM CDT

摘要号：TPS4642

英文标题：TROPION-Urothelial03: A phase 2/3 study of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) + platinum chemotherapy (CT) vs gemcitabine + platinum CT in participants with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (la/mUC) with progression on or after enfortumab vedotin (EV) + pembrolizumab

中文标题：TROPION-Urothelial03：德达博妥单抗（Dato-DXd） + 铂类化疗 vs. 吉西他滨 + 铂类化疗用于维恩妥尤单抗（EV） + 帕博利珠单抗治疗中/治疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者治疗的II/III期临床研究

讲者：Matthew D. Galsky

报告时间：5月31日

异病同治，HER2阳性实体瘤ADC添本土循证

晚期肿瘤患者经标准治疗后常陷入耐药困境，HER2作为关键靶点，为这类患者带来了柳暗花明的生存转机。DESTINY-PanTumor02全球研究已证实，德曲妥珠单抗在HER2表达实体瘤中疗效显著。IHC 3+肿瘤的患者中，研究者评估的ORR为52.3%，中位PFS为9.7个月，中位OS为17.7个月。妇瘤亚组的ORR、PFS和OS获益更为突出。然而，中国本土数据仍属空白，临床亟需循证依据指导HER2阳性肿瘤患者的精准诊疗。

作为多中心、开放性II期研究，DESTINY‑PanTumor03聚焦中国HER2表达晚期实体瘤患者，即将在本次ASCO大会重磅公布研究结果。该数据备受学界瞩目，不仅有望为德曲妥珠单抗泛瘤种适应症在华获批筑牢根基，更将为中国HER2阳性实体瘤经治患者带来全新治疗选择，推动HER2检测标准化落地，助力中国肿瘤精准诊疗实现新突破。

摘要号：3026

英文标题：Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) for pretreated patients in China with HER2 IHC 3+ solid tumors: DESTINY-PanTumor03 Part 1 primary analysis

中文标题：德曲妥珠单抗（T-DXd）用于中国经治HER2 IHC 3+实体瘤患者：DESTINY-PanTumor03 第1部分主要分析

讲者：张艳桥

报告时间：5月31日

双抗进阶，免疫治疗迎来新机遇

近年来，免疫检查点抑制剂的临床获批改变了头颈部鳞状细胞癌（头颈鳞癌，HNSCC）患者的治疗格局，但阻断单一免疫检查点信号通路仍存在一定临床局限性。在此背景下，新型PD-1/CTLA-4双特异性抗体Volrustomig应运而生。ESMO 2025大会上公布了Volrustomig的设计与早期研究数据，对其临床潜力进行了初步验证；而即将召开的ASCO大会则将披露其II期eVOLVE-02研究，有望助力HNSCC免疫治疗从单抗迈入双抗的新时代，值得期待。

摘要号：6025

英文标题：Volrustomig monotherapy for recurrent/metastatic HNSCC: Substudy 2 of the eVOLVE-02 phase 2 study

中文标题：Volrustomig单药治疗复发/转移性头颈鳞癌 (HNSCC) ：II期eVOLVE-02研究的子研究2

讲者：郭晔

报告时间：5月30日 1:30-4:30 PM CDT

编辑：CoCo/Ari/Amaia/Nobody/River/Dreams/Selina

审校：CoCo/Ari/Amaia/Nobody/River/Dreams/Selina

排版：Chipsy

执行：Aurora

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