目前，第1-8批国家集采接续采购的二次分量工作已进入第五天，距离3月11日24时系统关闭仅剩不足三日。

根据规则，未中选企业的约定采购量，各中选企业约定采购量调整后的剩余部分，作为剩余量由医药机构进行分配。需要注意的是，只有中选价格不高于询价基准价的中选企业，才具备参与剩余量竞争的资格。

本次接续采购预计于2026年3月底在全国落地实施，采购周期将持续至2028年12月31日，长达近三年时间。对企业而言，成功拿下分配量不仅意味着锁定未来三年的稳定市场份额，更能直接带动销量增长。

经历了系统崩溃后，1-8批二次分量有序开始。下面是趣学术根据公开信息整理二次分量一些情况。

一，采用盲选模式，全程不公示价格。在二次分量期间，系统不公示企业报价，且不按价格高低、企业名称首字母顺序排序，而是以随机方式生成选择顺序。业内猜测，这或许是为了反内卷考虑。以往医药机构在二次分量时，经常优先选择报价最低的企业，而这一次价格信息不透明、选择顺序随机，医药机构无法单纯以价格为筛选标准。产品的临床疗效、品牌口碑等核心竞争力的影响被进一步放大，这对处于中间价位、综合实力较强的企业而言，无疑是重大利好。

二，20%医院预留量明确不纳入二次分配。尽管分量首日企业发现预留的20%医院采购量显示在待分配量列表中，但目前根据多个行业账号消息，经过多方核实已明确该部分预留量将不再纳入本次二次分量范围。

三，3月起执行。据此次集采接续牵头省份之一广东省公布的《关于公布国家组织集采药品协议期满品种接续采购（LC-YPJX-2026-1）中选结果的通知》显示，此次集采中选结果将于2026年3月份实施，具体执行日期以各地发布通知为准。也就是说，二次分量结束后不久就将落地实施。

二次分量之外，还有这些工作要点，药企不能错过。

红黄标价格风险预警：分步推进

第一批（国采药品）：2026年2月中旬前完成

第二批（省采药品）：2026年3月底前完成

第三批（其他药品）：2026年5月底前全面完成

第1-8批集采续约结果落地执行后2周内落实红黄标预警标识。

采购“红标”药品金额占比超过10%，或采购“红黄标”药品累计金额占比超过25%的医疗机构，将被约谈、通报等。

第十一批集采全面落地

执行时间：2月底至3月初，采购周期至2028年12月31日。目前已有27地明确执行时间。

（1）最先执行的2个省份（2月27日）：湖南、山西；

（2）集中执行的23个省份（2月28日）：山东、重庆、陕西、青海、新疆、吉林、黑龙江、河南、河北、湖北、广西、广东、浙江、江苏、上海、福建、北京、江西、内蒙古、四川、云南、安徽、宁夏

（3）3月执行的省份：海南（3月1日）；甘肃（3月16日）

企业需确保产能和库存充足，特别是要保障基层和偏远地区的供应，避免因断供被列入“违规名单”而失去集采资格。

新版医保目录落地

关键节点：2026年2月底前医疗机构召开专题药事会，将新增药品纳入采购目录。你所在的区域开药事会了？如果还没有开，赶紧拿着这个尚方宝剑去找医院。

调出药品：设置6个月过渡期，截至2026年6月30日。过渡期内，对原已使用该药品的参保患者，医保基金可继续支付。

千人飞检后，谁是下一个重点

飞检第一枪已经打响。据公开消息，2月26日，国家医保局飞行检查宣布全面启动。次日（27日）上午，国家医保局飞检组进驻西安，西安市医保局紧急召开全市迎检工作会议。本次飞检采取跨省交叉检查模式，由全国10多个省份抽调监管骨干与专家组成，总规模超1000人，以不打招呼、直奔现场、穿透核查的方式，对医保基金使用全链条开展严检。

下一个迎来全国医保基金飞行检查的，会是谁呢？

此次飞检通知要求实现3个全覆盖：

1、覆盖全国所有省份。

2、覆盖定点医药机构、经办机构、参保人、参保单位等各主体。

3、覆盖基本医保、生育保险、大病保险、长护险等各险种。

监管要点：

1、聚焦骨科、肿瘤、检查检验、眼科、口腔、普通外科、神经内科等重点领域。

2、聚焦医保基金运行风险高、住院率畸高、医保支付率异常、飞检问题整改不力的统筹地区。

3、聚焦基金使用量大、举报和大数据筛查问题线索较为集中的定点医药机构。

将运用人工智能+影像识别、智能病例判读、DRG/DIP智能监管模型，精准识别虚假诊疗、人岗时费不匹配等问题。

中药生产监管新规施行

施行时间：2026年3月1日

强调中药材质量过程评估，从源头夯实质量基础；严格中药生产过程控制。

明确中药饮片不得外购直接分包装或改换标签上市。

精神类定点医疗机构自查自纠

完成时间：3月15日前省级医保部门3月底前汇总上报。

自查整改不到位将依法从重处罚。

国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检，对违法违规使用医保基金和自查自纠不到位的精神类定点医疗机构，将依法依规从重处理处罚，情节严重的移送公安机关。

《药品管理法实施条例》施行

执行时间：2026年5月15日

重点内容：明确了对儿童用药、罕见病用药给予市场独占期。对儿童用药品新品种、采用新剂型或者新规格的儿童用药品、增加儿童适应症的药品，符合条件的，给予不超过2年的市场独占期。对符合条件的罕见病治疗用药，药品上市许可持有人承诺保障药品供应的，给予不超过7年的市场独占期。

药品上市许可持有人不履行保障药品供应承诺的，市场独占期终止。

药品注册证书、化学原料药批准证书有效期为5年。药品生产许可证有效期为5年。药品经营许可证有效期为5年。

数据的保护期限自药品注册之日起不超过6年。在保护期限内，任何人不得进行不正当的商业利用。