近日,2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2025)公布最新突破性摘要(LBA),君实生物旗下CLDN18.2ADC药物JS107联合PD-1药物toripalimab及化疗,用于晚期胃癌/胃食管交界处腺癌一线治疗的临床数据正式亮相。这一关键数据的披露,为晚期胃癌患者开辟了全新治疗路径,更彰显了国产创新药在肿瘤治疗领域的强劲实力,为更多患者点亮生命希望!

▲图源“ESMO”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除
JS107是一种单甲基澳瑞他汀E偶联的抗CLDN18.2抗体偶联药物(ADC),2025ESMO大会报道的这项“JS107联合特瑞普利单抗(toripalimab)+化疗,作为晚期胃癌/胃食管交界处腺癌(G/GEJA)一线治疗方案的1期临床试验(NCT05502393)”的最新疗效与安全性数据,共纳入45例患者(9例剂量递增、36例剂量扩展),中位随访时间8.3个月,入组后接受JS107联合特瑞普利单抗+全剂量或75%剂量XELOX化疗(卡培他滨+奥沙利铂)。

▲截图源自“ESMO”
结果显示:治疗效果与CLDN18.2表达水平呈正相关。在CLDN18.2高表达(≥40%肿瘤细胞染色强度≥2+)的患者中,接受RP2D治疗后的客观缓解率(ORR)达79.2%,中位无进展生存期(PFS)尚未达到。

▲数据源自“ESMO”,全球肿瘤医生网医学部整理汇总
综上,JS107联合特瑞普利单抗与75%XELOX方案,用于CLDN18.2高表达晚期G/GEJA的一线治疗,展现出令人鼓舞的疗效与可控的安全性,具备进一步开展3期临床试验的重要价值,为该类患者带来了新的治疗希望!
相信看了上面的数据,胃癌或其他实体瘤患者,一定燃起了新的希望!好消息是,目前我国正在开展多项关于胃癌新药/新技术的临床研究,现已有大量患者通过全球肿瘤医生网抗癌新药招募中心,成功入组接受抗癌新药的治疗!
1、药品名称:SSGJ-705(HER2药物)。
2、临床分期:Ⅱ期。
3、治疗线数:标准治疗失败。
4、突变基因:HER2。
5、适合人群:HER2阳性经标准治疗失败的胃癌、HER2低表达的初治胃癌、HER2阳性的初治胃癌、HER2阳性经标准治疗失败的晚期乳腺浸润性导管癌、HER2表达的初治驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌。
1、药品名称:M108单抗注射液(CLDN18.2药物)。
2、临床分期:Ⅲ期;
3、治疗线数:初治。
4、突变基因:Claudin 18.2、HER2、PD-L1。
5、适合人群:肿瘤组织CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌患者。
想申请抗癌新药临床试验的患者,需将近期病理报告、基因检测报告等资料汇总后,提交至给我们
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近年来,胃癌的治疗已经取得了长足的进展,逆转了晚期患者的生存期,除了上面整理的内容,还有更多的新药正在研发中。如果您对现有治疗方案不满意,或想了解胃癌更多抗癌新药/新技术的更多讯息,可将治疗经历、近期病理检查报告、出院小结等,提交给我们,进行初步评估。


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主要排除条件
1、使用研究药物首次给药前4周内接受过重大手术的患者或研究期间需要进行重大手术者;
2、有严重的内科疾病,比如严重的心脏病,控制不稳定的高血压,不稳定的传染病(如乙肝)或主要器官功能异常。
※ 以上为受试者入选排除标准的部分主要内容,全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。
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1、研究期间所使用的试验药物和相关检查检验均免费;
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[1]Xu R-H, et al. Updated results from a phase I study of JS107, a claudin 18.2 (CLDN18.2)-targeting antibody-drug conjugate (ADC), in combination with toripalimab and chemotherapy as the first-line treatment of advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma (G/GEJA). ESMO Asia Congress 2025 -LBA5
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