据不完全统计，目前全球已有约100款多肽药物获批上市，覆盖糖尿病、肥胖症、癌症及罕见病等多个治疗领域，为患者提供了重要的治疗新选择。与此同时，多肽类药物在研管线在2025年也取得了持续进展。

在代谢性疾病领域，多肽类药物研发的新进展主要集中在胰高血糖素样肽-1（GLP-1）及其相关多靶点新药的开发上。随着口服、长效等制剂技术日趋成熟，这些在研药物进一步拓展了多肽类药物的应用范围，有望为肥胖症、2型糖尿病等代谢性疾病带来更多治疗选择。

2025年多肽新药研发迎新进展，持续拓宽代谢疾病治疗边界

2025年，有多款多肽疗法在治疗代谢性疾病研究领域取得诸多进展。这些研发管线主要包括胰淀素受体激动剂、GCG/GLP-1双受体激动剂、GLP-1RA月制剂、GLP-1RA双周制剂、cAMP偏向型GLP-1受体激动剂、GLP-1R/GIPR双靶点激动剂等，覆盖超重和肥胖、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）等多种代谢性疾病。以下仅根据公开资料，介绍其中部分管线的研发进展新闻。

11月，礼来宣布，其在研多肽疗法eloralintide（LY3841136）在一项2期临床试验中达到主要终点。该试验共纳入263名肥胖或超重且至少伴有一种肥胖相关共病、但未合并2型糖尿病的成年受试者。在第48周时，所有eloralintide治疗组均达到主要终点，平均体重下降幅度从9.5%至20.1%不等，而安慰剂组仅为0.4%，显示出显著的疗效差异。Eloralintide是一款每周一次皮下注射的选择性长效胰淀素受体激动剂。基于这一结果，礼来计划启动eloralintide用于治疗肥胖的3期临床研究的患者入组。

同月，诺和诺德公司公布了其在研新药amycretin在2型糖尿病患者中的积极2期临床试验顶线结果，这些患者尽管接受了标准治疗，但其血糖控制仍然不足。研究结果显示，治疗36周后，amycretin可实现最高达14.5%的体重下降，并带来具有统计学意义的糖化血红蛋白（HbA1c）降低，HbA1c达到<7和≤6.5个百分点的比例最高分别为89.1%和76.2%，并且治疗安全性良好。Amycretin是一款单分子、长效GLP-1和胰淀素受体激动剂，设计用于每周一次皮下注射及每日一次口服使用，旨在为超重或肥胖成人提供高效且便捷的治疗方案，同时也用于治疗2型糖尿病。

此外，诺和诺德还于9月公布了其在研新药cagrilintide在无糖尿病的肥胖或超重且伴有与体重相关共病成年患者中的3期临床研究的一个亚组分析数据。试验结果显示，如果所有受试者均坚持治疗，cagrilintide可带来具有临床意义的体重下降：68周后平均体重降低11.8%（12.5公斤），而安慰剂组仅为2.3%（2.5公斤）。此外，约三分之一（31.6%）接受cagrilintide治疗的受试者实现了≥15%的体重下降，而仅约二十分之一（4.7%）的安慰剂组患者达成此标准。Cagrilintide是一款下一代长效胰淀素类似物，可模拟人体内天然存在的胰淀素。

信达生物在研的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在今年也迎来多项进展：11月，信达生物递交了玛仕度肽高剂量9 mg用于成人中重度肥胖患者长期体重控制的上市申请。3期研究结果显示，治疗第60周时，玛仕度肽9mg组受试者平均体重降幅为18.55%（安慰剂组3.02%）；9mg组受试者中，有44.0%实现了20%及以上的体重降幅，安慰剂组这一比例仅为2.6%。该产品还分别于今年6月和9月在中国获批，用于成人肥胖或超重患者的长期体重管理，以及成人2型糖尿病患者的血糖控制。

9月，质肽生物宣布在EASD 2025大会报告GLP-1RA每月制剂-佐维格鲁肽的2期研究结果。佐维格鲁肽80 mg Q4W组、160 mg Q4W组、80 mg Q2W组和160 mg Q2W组至24周的疗效均优于安慰剂组，且未观察到疗效平台期；至24周体重较基线下降≥5%的受试者比例分别为89.9%、97.1%、93.6%和93.9% vs. 13.0%。该结果支持佐维格鲁肽每月一次给药在超重或肥胖受试者中开展关键性3期临床研究。佐维格鲁肽是GLP-1受体激动剂多肽，通过双脂肪酸链修饰设计，增强了分子与白蛋白的结合能力，从而实现了较长的药物半衰期。

同月，甘李药业公布在研GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽注射液在中国2型糖尿病患者中的2期临床研究结果。治疗24周后，每两周一次12 mg、18 mg和24 mg博凡格鲁肽注射液组受试者HbA1c分别较基线降低1.87%、2.28%和 1.94%，每周一次24 mg组受试者HbA1c降低2.32%。甘李药业还同步公布了基础胰岛素周制剂GZR4注射液在中国2型糖尿病患者中的2期临床研究结果。

6月，先为达生物宣布，其在研的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽在中国超重或肥胖成人中的3期临床试验（SLIMMER）结果发表于《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》。研究显示，埃诺格鲁肽在48周时实现了15.4%的平均体重降幅，92.8%的受试者体重降幅超过5%。

6月，D&D Pharmatech公司公布了其在研药物GCG/GLP-1受体双重激动剂DD01针对MASH的2期临床试验COaST-02研究的积极数据。为期12周的安全性和有效性评估结果显示，DD01耐受良好，达到了研究的主要终点。DD01治疗12周后，75.8%的患者实现了至少30%的肝脏脂肪减少，72.7%的患者减少了超过50%，48.5%的患者肝脏脂肪降至正常水平，显著优于安慰剂组。

同月，Altimmune公司公布了GLP-1/胰高血糖素双重受体激动剂pemvidutide治疗MASLD的2b期试验的积极结果。该研究中，212名经活检证实的MASH和纤维化F2/F3期伴或不伴糖尿病的受试者被随机分配接受pemvidutide或安慰剂，持续24周。Pemvidutide高剂量组患者中有59.1%达到了MASH缓解，且未出现纤维化的恶化；34.5%的受试者出现了纤维化改善，且没有发生MASH的加重。

4月，Palatin Technologies公司公布了其肥胖症2期临床试验BMT-801的积极结果。该研究评估了黑皮质素4受体（MC4R）激动剂bremelanotide与GLP-1/GIP双重激动剂tirzepatide联用、bremelanotide单药以及tirzepatide单药的效果。研究表明，三组在食欲抑制、增加饱腹感和满足感方面均有显著改善。其中，联用组食欲抑制提升71%，饱腹感提升65%，满足感提升56%。在tirzepatide减重后改用低剂量bremelanotide的患者体重未出现显著反弹，表明MC4R激动剂具有作为长期体重维持疗法的潜力。

9月，恒瑞医药宣布其在研新药GLP-1和GIP双重受体激动剂HRS9531注射液在中国的上市申请获受理，用于成人长期体重管理。该公司同期宣布其在研的长效胰岛素类似物舒地胰岛素注射液（INS068）在中国的上市申请获受理，拟用于治疗成人2型糖尿病。

在GLP-1/GIP双重激动剂领域，还有多项新进展。例如，今年8月，Viking Therapeutics公布了其口服GLP-1/GIP双重激动剂VK2735在2期临床试验中的积极顶线结果。在治疗13周后，VK2735治疗组患者平均体重较基线水平显著降低，降幅最高达12.2%。此外，体重减轻≥5%和≥10%的患者比例在VK2735组分别高达97%和80%，而安慰剂组对应比例仅为10%和5%。

除此之外，还有多款GLP-1R/GIPR双靶点激动剂公布新的临床结果，涉及2型糖尿病、体重管理等适应症，比如博瑞医药在研的BGM0504、众生睿创在研的RAY1225注射液、华东医药在研的HDM1005注射液，等等。

除了前述较后期的临床研发进展，2025年以来还有更多早期多肽用于治疗代谢性疾病的临床研发管线取得新进展。这些管线覆盖GHSR、INSR 、AMYR/CTR、ALMS1等靶点，涉及肥胖、糖尿病、MASH等疾病。限于篇幅，此处不再一一列举。

一体化CRDMO平台赋能多肽疗法创新，加速惠及患者

根据公开资料，目前全球有数百项多肽类新药管线正在聚焦代谢性疾病开展临床研究，适应症主要为肥胖、2型糖尿病，还包括脂代谢紊乱及其相关并发症等多个方向。除了当前较为热门的GLP-1R、GCGR、GIPR等靶点外，研发人员也在积极拓展多重机制靶点，包括调控能量代谢稳态的MC4R、胰淀素相关靶点AMYR、以及胰岛素信号通路关键受体INSR及IGF1R等。

尽管前景可期，多肽药物在研发生产中仍面临诸多挑战，包括稳定性低、膜渗透性差，体内清除速度快、口服生物利用度有限等。与传统的小分子药物相比，多肽药物更为复杂，涉及非天然氨基酸（UAA）合成、肽库合成、偶联化合物合成、放大生产工艺开发以及制剂开发等多个环节，对专业技术能力提出了更高要求。

作为全球医药创新的赋能者，药明康德凭借其一体化、端到端CRDMO模式， 持续支持全球合作伙伴从药物研究（R）、开发（D）到商业化生产（M）各个阶段的需求，助力客户加速创新疗法研发进程、早日惠及患者。

为更好地满足全球合作伙伴在多肽药物研发方面的需求，药明康德旗下WuXi TIDES围绕多肽药物建立了一体化CRDMO平台，提供包括线性、环状和高度修饰的多肽，以及非天然氨基酸、连接子、毒素和多肽偶联物的合成服务，支持从药物发现、CMC开发到商业化生产的各个阶段。