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具体启动情况以后期咨询为准

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一项LM-299注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究。

LM-299注射液是一种在研PD-1/VEGF双特异性抗体。该创新治疗手段设计用于阻断免疫检查点PD-1/PD-L1以及VEGF/VEGFR两个信号通路，从而实现基于“肿瘤免疫+抗血管生成“的协同抗肿瘤机制。

临床前期研究显示，LM-299能够有效抑制PD-1和VEGF信号通路，增强抗肿瘤效果。毒理及药代动力学研究显示LM-299具有良好安全性特征。

注：上下滑动可查看全部内容

LM-299注射液的规格：300mg (10mL)/瓶；用法用量：详见方案设计；用药时程：60min±10min。

1、患者充分了解试验目的、性质、方法及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，并在任何程序开始前签署知情同意书（ICF）。

2、签署ICF时年龄18-80周岁（包括边界值）的受试者，性别不限。

3、东部肿瘤合作组织（ECOG）体力状况评分为0-1分。

4、预期生存期≥3个月。

5、I期剂量递增阶段剂量递增队列：经组织学病理学确诊的且既往标准治疗失败、或缺乏标准治疗方案、或不耐受标准治疗、或现阶段不适用标准治疗的晚期实体瘤患者。I期剂量递增阶段剂量补充队列：经组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

6、需提供≤5年的存档标本或新鲜肿瘤组织标本进行PD-L1表达检测（若标本采集年限> 5年，需申办方评估并同意方可进行检测）。I期剂量递增阶段剂量递增队列不强制。

7、I期剂量递增阶段剂量补充队列：根据RECIST v1.1至少有1个可测量病灶。

8、首次给药前7天内，具备适当的骨髓储备和器官功能。

9、具有生育能力的女性受试者或伴侣有生育能力的男性受试者同意从首次给药前7天开始采用高效避孕措施（参考附录3）直至末次给药后6个月。

10、能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

1、研究药物首次给药前28天内接受过其它干预性临床研究药物或治疗。

2、研究药物首次给药前21天内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗者。

3、既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE v5.0等级评价≤1级者（研究者判断无安全风险的毒性，如脱发、≤2级的放疗导致的长期毒性及淋巴细胞降低等毒性除外）。

4、控制不良的肿瘤相关疼痛者，对于需要镇痛药治疗的，在参加研究前必须接受稳定剂量的治疗。

5、未经治疗的活动性脑转移或有脑膜转移的受试者。

6、尿蛋白定性结果≥3+，或尿蛋白定性结果为 2+且 24小时尿蛋白定量＞1g。

7、研究药物首次给药前2周内出现具有临床意义的咯血（至少0.5茶匙鲜红色血液）或肿瘤出血。

8、需要立即干预的食管或胃静脉曲张或既往有静脉曲张出血病史的受试者在研究药物首次给药前3个月内必须接受内镜评估。

9、肝性脑病，肝肾综合征，Child-Pugh B级或更为严重的肝硬化。

10、临床无法控制的第三间隙积液。

11、肿瘤侵犯周围重要脏器（如主动脉、心脏、心包、上腔静脉、气管、食管等） 或有发生食管气管瘘或食管胸膜瘘的风险。

12、在研究药物首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史。

13、研究药物首次给药前3个月内有完全或不完全性肠梗阻或有肠穿孔风险。

14、已知对抗体药物治疗过敏的受试者。

15、研究药物首次给药前2周内用全身糖皮质激素治疗（≥10mg/天强的松或等量药物）超过7天；允许使用局部、眼部、关节内、鼻内和吸入类糖皮质激素或短期（≤7天）用于预防和治疗过敏。

16、既往或目前已知患有自身免疫性疾病。

17、活动性或既往明确炎症性肠病病史（例如克罗恩病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻）的患者。

18、既往或目前患有需要糖皮质激素系统治疗（口服或静脉给药）的间质性肺炎。

19、研究药物首次给药前28天内接受过活疫苗或减毒活疫苗接种。

20、正在使用治疗剂量肝素或维生素 K 拮抗剂等抗凝剂者（稳定剂量水平的预 防性治疗除外）。

21、研究药物首次给药前28天内接受过重大手术或介入治疗（不包括肿瘤活检、穿刺等）者，或者存在未愈合的伤口、溃疡或骨折，或计划在研究期间需要进行重大手术。

22、有严重的心脑血管疾病史者。

23、在首次给药前4周内患有严重感染。

24、既往免疫缺陷病史者。

25、HIV感染，活动性HBV或HCV感染者。

26、已知活动性肺结核（TB）的患者。 疑似活动性TB应通过临床检查排除。

27、研究药物首次给药前5年内合并其他恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤鳞癌、基底细胞癌、 非肌层浸润性膀胱癌、 局限性低危前列腺癌（定义为阶段≤T2a、格里森评分≤6分和前列腺癌诊断时PSA≤10ng/mL（如测量）的患者接受过根治性治疗且无前列腺特异性抗原（PSA）生化复发者可参与本研究）、原位宫颈/乳腺癌以及经研究者判断可能从本试验获益的其它恶性肿瘤。

28、研究药物首次给药前7天内妊娠检查阳性，或处于哺乳期的育龄女性。

29、患有已知的可能影响试验依从性的精神疾病或障碍者。

30、由非恶性肿瘤引起的局部或系统性疾病患者；或可能导致更高医疗风险和/或生存评估不确定性的继发于肿瘤的疾病或症状，如肿瘤性白血病样反应（白细胞计数> 20×109/L）、恶病质表现（例如，筛查前3个月内已知体重减轻超过15%）等。

31、研究者判断不适于参与此研究的其他情况。

32、既往接受过靶向PD(L)-1和VEGF的多特异性生物制剂治疗。

33、研究药物首次给药前的3个月内发生任何危及生命的出血事件。

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