^{炭微球作为90Y的载体，微球尺寸较小，可以通过肿瘤供血动脉进入肿瘤内部，更有效传递放射性治疗[3]。}

⁹⁰Y满足了作为治疗用放射性核素应具备的特性，包括^[3]：

1、发射纯β射线，能量高，射程短，半衰期短。

2、稳定性好，无危害性的衰变后产物。

3、生物相容性好，能与载体稳定结合。

4、选择性聚集，在有效半衰期内保留在肿瘤组织中，肿瘤区与非肿瘤区放射剂量比值高。

相比于其他核素，⁹⁰Y发射纯β射线，在体内穿透距离短，防护简便，因此⁹⁰Y微球治疗在美国作为门诊手术，治疗当天即可出院。

肿瘤患者申请参加临床试验须知：

参与临床试验的患者，可以免费用试验新药，与试验相关的检查也是免费的。

目前有CAR-T、TIL等细胞疗法，PD-1/PD-L1等免疫治疗药物，小分子抑制剂、双抗、单抗、ADC等靶向药物的临床试验正在进行中。

正在招募肺癌、食管癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、胆管癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、肉瘤、恶性血液疾病、淋巴瘤等各种恶性肿瘤，想要了解或者参加临床试验项目，可以咨询我们。

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主要排除条件

1、使用研究药物首次给药前4周内接受过重大手术的患者或研究期间需要进行重大手术者;

2、有严重的内科疾病，比如严重的心脏病，控制不稳定的高血压，不稳定的传染病（如乙肝)或主要器官功能异常。

※ 以上为受试者入选排除标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究方案要求详细确认。

患者获益

1、研究期间所使用的试验药物和相关检查检验均免费;

2、根据完成的访视与采血提供一定的交通和营养补偿。

联系咨询电话：187 4940 1825  

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参考文献：

1.郭欣怡，俞亚红.晚期胰腺癌免疫治疗与靶向治疗研究进展[J].临床外科杂志 ２０２３ 年 １１ 月第 ３１ 卷第 １１ 期：1107-1110.

2.成都纽瑞特放射性1类新药NRT6008注射液临床试验申请获受理，纽瑞特医疗官方微信公众号，文章发布于2023年3月10日.

4.国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网.