图1 CameL-sq研究设计³

随后的2022年与2024年，CameL-sq研究持续更新的3年、4年随访数据稳固了卡瑞利珠单抗联合化疗方案的临床一线标准地位^5,6。到2024年，4年OS数据依旧表现卓越，ITT人群和校正交叉治疗影响后的死亡风险分别显著降低了44%和65%⁶，再次凸显了免疫联合化疗方案持续且长期稳定的生存优势。

而此次2025年ELCC大会公布的CameL-sq研究5年长期随访数据更进一步，彰显了免疫联合化疗在晚期肺鳞癌治疗中的绝对优势。研究数据显示，卡瑞利珠单抗联合化疗组患者的5年总OS率达到了27.8%，相较于安慰剂联合化疗组12.5%的5年OS率，整整提高了一倍以上。ITT人群的死亡风险降低达到43%（HR=0.57，95% CI 0.46-0.72，p<0.0001），经过RPSFT模型充分校正对照组交叉治疗影响的生存获益更加突出，患者的死亡风险进一步降低62%（HR=0.38，95% CI 0.29-0.50，p<0.0001），充分展示了卡瑞利珠单抗联合化疗的显著长期生存获益⁷。

进一步从PD-L1表达水平亚组分析数据看，卡瑞利珠单抗联合化疗在各亚群患者中均展现了高度一致的生存优势，尤其是在PD-L1表达阳性的患者中，这一治疗方案的长期疗效更加显著。数据显示，在PD-L1 TPS≥1%的患者亚群中，中位OS高达38.4个月，相较于对照组20.1个月的OS显著延长，死亡风险降低了40%（HR=0.60）；而在PD-L1 TPS<1%的患者中，中位OS也明显提高至19.8个月，对照组则仅为14.4个月（HR=0.62）。这一结果清晰地显示，无论PD-L1表达水平如何，卡瑞利珠单抗联合化疗方案均为患者提供了长期生存可能⁷。

此外，接受2年完整治疗的患者获益更加惊艳。这一亚群患者的5年OS率高达84%，中位缓解持续时间（DoR）达到令人瞩目的61.4个月⁷，这意味着绝大多数患者在完成2年的治疗后仍可保持缓解状态，部分患者可能已经迈向“临床治愈”。这一数据尤其振奋人心，表明免疫治疗真正带来了临床治愈的曙光。

图2 CameL-sq研究患者5年OS生存曲线⁷

更进一步，在此次研究中也公布了最新的5年PFS数据。卡瑞利珠单抗联合化疗组患者的5年PFS率达到18.2%，意味着近1/5的晚期肺鳞癌患者在长达5年的随访期间未出现疾病进展。这一比例远远超过以往肺鳞癌临床试验的预期，充分体现了免疫治疗显著的“长拖尾效应”，也进一步巩固了免疫治疗在临床治疗模式中的核心地位。从PFS生存曲线中可以看到，卡瑞利珠单抗联合化疗组的3年、4年和5年PFS分别为21.5%、20.5%和18.2%，患者无疾病进展的长期稳定趋势明显⁷。这一长期、稳定的PFS表现，也与患者整体生存获益的持续性形成了完美契合，证实了免疫治疗联合化疗所带来的长生存获益是建立在长期疾病控制基础之上的。

图3 CameL-sq研究患者5年PFS数据⁷

CameL-sq研究的成功不仅为晚期鳞状非小细胞肺癌患者带来了长期生存甚至实现“临床治愈”的可能，更重要的是，它体现了中国自主创新药物在国际舞台上的竞争力与引领力，标志着中国创新药物的研发与应用迈入了新的时代。正如戴洪斌先生所强调的，中国拥有庞大的医药市场、日益增强的患者需求以及医药企业持续提升的自主创新能力，这些因素共同推动了中国医药创新向更高水平发展。法国著名作家雨果曾写到：“世界上最宽阔的是海洋，比海洋更宽阔的是天空，比天空更宽阔的是人的胸怀”。而医学与创新的胸怀，将让生命之光永远闪耀！